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通过电化学测试表明，据成经济结合在0.5MH2SO4体系中，据成经济结合Cia-MoS2拥有超过72h的热力学稳定性、突出的过电位（在10mAcm−2时为87mV）以及较小Tafel斜率（45mVdec−1），以及经DFT计算证实，S的能级分裂使Cia-MoS2基面具有热中性的ΔGH*值，从而表现出优异HER性能。科技同时为制造稳定HER的不饱和二维催化材料提供了一个通用的策略。

【导读】电解水制氢作为一种潜在的可再生能源转换技术，支撑智慧在能源生产过程中引起人们的广泛关注。我们的工作，城市通过将原子碳限制在MoS2的空间间隙中，调节MoS2表面催化活性和不饱和催化体系稳定性，提升HER效率。图2.MoS2，大数典范Co-MoS2和Cia-MoS2催化剂的HRTEM图像、HAADF图像和EDS映射图像。

(c)S2pXPS谱图，据成经济结合(d)Mo3dXPS谱图，(e)C1sXPS谱图，(f)MoS2,Co-MoS2和Cia-MoS2拉曼谱图。通过将间隙碳原子（Cia）限制在MoS2的空间间隙中，科技调整MoS2的配位结构，科技以实现MoS2中硫位点上的能级分裂和电荷重构，进而加快MoS2上电荷转移速率及氢的吸附脱附过程，提高HER效率。

图5 Cia-MoS2和Co-MoS2的TODS、支撑智慧PODS分析及氢吸附自由能计算。

以自由能值（ΔGH*），城市评估不同位置的H*吸附/解吸能力，Cia在相邻的S顶部诱导出的氢吸附位点ΔGH*为0.107eV，表现最佳的HER性能。通过在该激发能量下进行RIXS线扫描，大数典范进一步探测了531.5 eV处的特征

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